Entries by

Prie priėmimo stadijos priartėjęs Farmacijos įstatymo projektas nesprendžia įsisenėjusių problemų

Vaistų gamintojų asociacija atkreipia dėmesį, kad prie priėmimo stadijos priartėjęs Farmacijos įstatymo projektas nesprendžia įsisenėjusių problemų, o priešingai – kuria naujas. Gamintojai perspėja, kad numatytas naujas reguliavimas turės neigiamą poveikį konkurencijai rinkoje, o tai atsilieps tiek pacientams, tiek gydytojams. Seimo Sveikatos reikalų komitetas praėjusią savaitę po svarstymo pritarė Farmacijos įstatymo pataisoms, kuriomis įtvirtinami naujai papildyti […]

DĖL NEEILINIO 2022 M. RUGSĖJO 30 D. EUROPOS SĄJUNGOS ENERGETIKOS TARYBOS POSĖDŽIO – MEDICINES FOR EUROPE ATVIRAS LAIŠKAS EUROPOS ENERGETIKOS MINISTRAMS IR EUROPOS KOMISARAMS, ATSAKINGIEMS UŽ INFLIACIJĄ IR ENERGIJOS KAŠTUS, DARANČIUS TIESIOGINĘ ĮTAKĄ PASIBAIGUSIO PATENTO VAISTŲ TIEKIMUI 

Vaistų gamintojų asociacija (toliau – Asociacija arba VGA), būdama Europos asociacijos Medicines for Europe, tiekiančios Europos pacientams per 70 proc. visų receptinių pasibaigusio patento vaistų, nare, yra susirūpinusi ir prašo atkreipti dėmesį į vis didėjančių energijos kainų ir infliacijos poveikį farmacijos pramonei bei dėl to kylančias grėsmes vaistų tiekimui Europoje. Pastarąjį dešimtmetį pasibaigusio patento vaistams […]

2022 m. II pusmečio kompensuojamųjų vaistų kainynas: tęsdami gydymą pacientai išleidžia milijonines sumas

Nuo liepos įsigaliojus naujam kompensuojamųjų vaistų kainynui, apie 150 tūkst. pacientų, norėdami tęsti gydymą, medikamentus turės pirkti iš asmeninių lėšų. Iš naujojo kainyno buvo išbraukti beveik keturi šimtai iki tol kompensuotų vaistinių preparatų. Tai vaistai, skirti sergantiesiems širdies ir kraujagyslių, nervų sistemos bei kitomis ligomis.  Vaistinių preparatų pasirinkimas gyventojams Lietuvoje mažėja nuolat. Anot ekspertų, pagrindinė […]

Komentaras dėl ribinių produktų

Vaistų gamintojų asociacija yra atkreipusi atsakingų institucijų dėmesį išreikšdama susirūpinimą dėl realių pavyzdžių, kai internete visuomenei reklamuojami ir parduodami galimai vaistų požymius atitinkantys produktai, pagaminti ne Europos Sąjungoje, neatitinkantys vaistų reklamos griežtų reikalavimų, tik informavus (notifikavus) Valstybinę maisto ir veterinarijos tarnybą (VMVT). Tai – ribiniai produktai, o klausimas yra labai aktualus įvairiais aspektais, bet labiausiai dėl […]

Nuo 2021 m. liepos 1 d. įsigaliojo LR farmacijos įstatymo pakeitimai 

Nuo 2021 m. liepos 1 d. įsigaliojo LR farmacijos įstatymo pakeitimai, susiję su Pirmo paskyrimo, kompensuojamųjų vaistų kainyno periodiškumo keitimu, vaistų išbraukimo iš kompensuojamųjų vaistų kainyno pagrindais. Vaistų gamintojai palaiko valdžios siūlymus, susijusius su Pirmo paskyrimo taisyklės keitimu, nes jie naudingi žmonėms: 1. Valstybė ir toliau kompensuos tik bazinę vaisto kainą, Pirmas paskyrimas išliks, bet jo […]

Lietuvos valdžia turi galimybę tapti pažangia, sukuriančia gerąją praktiką ir pavyzdį kitoms Europos valstybėms

Europos Sąjunga (ES) ir jos narės privalo šalinti barjerus pasibaigusio patento inovacijoms ir sudaryti tvirtas galimybes pacientams ir sveikatos apsaugos sistemoms. ES vaistų strategija suteikia unikalią galimybę sukurti reguliacinę aplinką pridėtinę vertę kuriantiems vaistams ir pakelti juos į konkurencinį lygmenį su Jungtinėmis Amerikos Valstijomis (JAV). Šiuo metu pacientai ir sveikatos priežiūros specialistai Europoje yra labai apriboti […]

Atviras laiškas dėl sudėtinių vaistų kainodaros

Vaistų gamintojų asociacija atviru laišku kreipėsi į Lietuvos Respublikos (LR) Seimo pirmininkę, LR Seimo frakcijas, LR Seimo sveikatos reikalų komitetą, naująją LR Ministrę Pirmininkę ir laikinąją LR Vyriausybę, prašydama nedelsiant priimti sprendimą nukelti nuo 2021 m. sausio 1 d. įsigaliosiantį (taikytiną) LR Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimo Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų […]