Aktualu

Specialus ženklinimas vaistus ir veikliąsias medžiagas Europoje gabenančiam transportui

Dėkojame už dedamas Lietuvos valdžios institucijų pastangas suvaldyti Covid-19 situaciją ir labai tikimės, kad šios siūlomos priemonės dar labiau prisidės prie teigiamų rezultatų. Vaistų gamintojų asociacija kreipėsi į valdžios…

COVID-19 poveikis vaistų gamybai ir tiekimui Europoje

Situacija dėl COVID-19 Kinijoje paveikė vaistų gamintojus. Medicines for Europe išanalizavo situaciją dėl veikliųjų medžiagų, vaistų gamybos ir tiekimo bei teikia siūlymus valstybių reguliuojančioms institucijoms. Plačiau skaitykite…

Prie asociacijos prisijungė Lietuvoje veikianti UAB Fresenius Kabi Baltics

2020 metus Vaistų gamintojų asociacija pradėjo pagausėjusi, nes į veiklą įsiliejo Lietuvoje veikianti UAB Fresenius Kabi Baltics. „Ši narystė mums yra svarbi, nes suprantame, kad būdami asociacijos nariais turime realią galimybę…

Valdžia apribojo per 88 proc. receptų aptarnaujančių gamintojų konkurenciją

2019 m. gruodžio 30 d. Vyriausybė priimė LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimus, kuriais nuo 2020 m. II ketv. įšaldomos kompensuojamųjų vaistų kainos dviejų ir daugiau tiekėjų grupėje. Tokiu būdu Ministrų kabinetas apribojo konkurenciją…
Nuoširdžiausiai sveikiname artėjančių šv. Kalėdų proga! 2020 metais linkime sveikatos, sėkmės ir gražių projektų!

Racionalus vaistų vartojimas išspręstų daug sveikatos ir vaistų politikos klausimų

2019 m. lapkričio 29 d. Vilniuje vyko VGA konferencija-diskusija racionalaus vaistų vartojimo klausimais tema Approaches to reducing wasteful spending on pharmaceuticals „Sveikinu dalyvius ir pranešėjus, susirinkusius diskusijai apie…

Konferencija-diskusija apie racionalų vaistų vartojimą

Konferencijoje apie racionalų vaistų vartojimą bus diskutuojama, kaip tiksliai pamatuoti valstybės išlaidas kompensuojamiesiems vaistams, kaip didinti vaistų prieinamumą ir pasirinkimą pacientams. Bus aptariama investicijų į racionalų…

Reguliacinių procesų optimizavimas prisidėtų prie racionalaus vaistų vartojimo

„Revoliucija ar evoliucija? (angl. Revolution or (r)evolution)“, - retoriniu klausimu savo pranešimą Batijos šalių Vaistų gamintojų asociacijos (VGA) ir Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA) kartu organizuotame reguliatorių…

Sudėtiniai vaistai - pacientams būtinos inovatyvios formos

Per pastaruosius dvejus metus gamintojai patyrė daug išbandymų, nes labai keitėsi kompensuojamųjų vaistų tvarka, sudėtinių vaistų kainodara, ministerija ruošia ir daugiau pasikeitimų vaistų grupavime. Dėl to sudėtinga konstatuoti…

Vyriausybė nepalaikė inovatyvaus kompensuojamo gydymo sudėtiniais vaistais, kuriuos iki šiol vartojo beveik pusė milijono pacientų

Vyriausybė nepalaikė beveik pusės milijono pacientų vartoto gydymosi inovatyviomis vaistų formomis ir pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlytiems sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimams. Dėl jų ne tik pacientai…

Teiktos pastabos LR Vyriausybės nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektui

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės…

Siūlomi nauji vaistų kompensavimo pakeitimai dar labiau apribos pacientų galimybę rinktis inovatyvias vaistų formas

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės…

Kviečiame teikti projektus apie pridėtinę vertę kuriančių vaistų naudą pacientams

Medicines for Europe kviečia teikti projektus anglų kalba 2019 metų apdovanojimui už iniciatyvas pridėtinę vertę kuriančių vaistų kategorijoje. Apdovanojimai bus skirti 2 projektams už: Iniciatyvas/kampanijas, siekiančias…

Dauguma Europos parlamento narių balsavo už SPC Manufacturing waiver iniciatyvą

Balandžio 17 d., didžiąja dauguma - 572 balsais, Europos parlamentas palaikė Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver iniciatyvą. Tikimasi, kad per artimiausias kelias savaites tai formaliai patvirtins Europos Vadovų…

Eksperto skiltis

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Tai vaistai, padidinantys terapinį poveikį, didinantys vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinantys vaisto toleravimą, lengvinantys vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo gerinant vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos priežiūros išteklius ir kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku