Entries by Rasa Bričkienė

Vyriausybė nepalaikė inovatyvaus kompensuojamo gydymo sudėtiniais vaistais, kuriuos iki šiol vartojo beveik pusė milijono pacientų

Vyriausybė nepalaikė beveik pusės milijono pacientų vartoto gydymosi inovatyviomis vaistų formomis ir pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlytiems sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimams. Dėl jų ne tik pacientai mokės daugiau, bet ir valstybė, nes Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos gali padidėti 6 mln. Eur. Vyriausybė nematė sudėtinių vaistų naudos, nors jų vartojimas galėtų lengvinti […]

2019 birželio 26 by

Teiktos pastabos LR Vyriausybės nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektui

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės tektų gerti 2-3 tabletes, už tai sumokėti daugiau, o valstybei, labai tikėtina, padidėtų Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos. Siūlomą naują tvarką kritikuoja tiek Ekonomikos ir inovacijų […]

2019 birželio 3 by

Siūlomi nauji vaistų kompensavimo pakeitimai dar labiau apribos pacientų galimybę rinktis inovatyvias vaistų formas

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės tektų gerti 2-3 tabletes, už tai sumokėti daugiau, o valstybei, labai tikėtina, padidėtų Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos. Siūlomą naują tvarką kritikuoja tiek Ekonomikos ir inovacijų […]

2019 gegužės 16 by

Kviečiame teikti projektus apie pridėtinę vertę kuriančių vaistų naudą pacientams

Medicines for Europe kviečia teikti projektus anglų kalba 2019 metų apdovanojimui už iniciatyvas pridėtinę vertę kuriančių vaistų kategorijoje. Apdovanojimai bus skirti 2 projektams už: Iniciatyvas/kampanijas, siekiančias gerinti pacientų gyvenimo kokybę ir(ar) racionalų vaistų vartojimą ir(ar) parodyti tinkamą taikomo gydymo naudą. Mokslinius tyrimus/projektus, kuriems vadovauja akademinės bendruomenės atstovai/sveikatos priežiūros profesionalai/vystytojai, siekiantys pagerinti paskirto gydymo laikymąsi ir(ar) […]

2019 balandžio 19 by

Dauguma Europos parlamento narių balsavo už SPC Manufacturing waiver iniciatyvą

Balandžio 17 d., didžiąja dauguma – 572 balsais, Europos parlamentas palaikė Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver iniciatyvą. Tikimasi, kad per artimiausias kelias savaites tai formaliai patvirtins Europos Vadovų Taryba. Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, džiaugiasi Europos Sąjungos institucijomis, supratusiomis šios iniciatyvos svarbą ir ją palaikiusiomis. Dėkojame Europos Komisijai […]

2019 balandžio 17 by

„Kartu už sveikatą“ – kampanija už vienodą vaistų prieinamumą pacientams Europos valstybėse

„Kartu už sveikatą“: Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, pradeda kampaniją, skirtą atkreipti dėmesį į tai, kad pacientams būtų užtikrintas vienodas vaistų prieinamumas visose Europos Sąjungos valstybėse. • „Kartu už sveikatą“ realizuoja viziją, paremtą stipria farmacijos politika Europoje. • Kampanija paremta keturiais pagrindiniais principais: suteikti visiems pacientams vienodas teises į […]

2019 balandžio 3 by

Įsigaliojo mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas

2019 metų kovo 7 dieną įsigaliojo LR sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintas mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas. Jame esantys 346 vaistai yra skirti epilepsijai gydyti. Sąrašas sudarytas pakeitus LRV nutarimą Nr. 994, įsigaliojusį nuo 2019 m. vasario 22 d. Vaistų gamintojų asociacijos nuomone, šiuo pakeitimu LR sveikatos apsaugos ministerija pripažįsta, kad esamą kompensuojamųjų vaistų […]

2019 kovo 7 by

Naujos vaistų apsaugos priemonės pacientų saugumui įsigaliojus direktyvai

Šių metų vasario 9 d., 28 Europos Sąjungos (ES) šalyse įsigalioja Falsifikuotų vaistų direktyva, pagal kurią pradeda veikti Europos vaistų patikros sistema (EMVS), skirta užtikrinti į rinką tiekiamų medikamentų, o tuo pačiu ir pacientų saugumą. Siekiant užkirsti kelią nelegalių vaistų patekimui į mūsų rinkas, Direktyvą įgyvendina visi vaistų tiekimo grandinės dalyviai ir valstybinės institucijos. Įsigaliojus […]

2019 vasario 8 by

Dauguma Europos Parlamento balsų kelią skinasi SPC manufacturing waiver iniciatyva

Medicines for Europe sveikina 2019 m. sausio 23 d. balsavimą dėl paramos SPC manufacturing waiver Europos Parlamento Teisės (JURI) komitete, kuris derina sveikatos (ENVI) ir prekybos (INTA) komitetų nuomones. Kompromisinis susitarimas apima galimybę gaminti generinius ir biopanašius vaistus patento galiojimo metu eksporto iš Europos Sąjungos tikslais ir 2 metus gaminti bei pirmą dieną, pasibaigus patentui, […]

2019 sausio 23 by

Vaistų gamintojų asociacija įstojo į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe

2019 metų sausio 1 d. Vaistų gamintojų asociacija priimta į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe, kurios būstinė įsikūrusi Briuselyje (Belgija). 2018 metais dvidešimtmetį paminėjusi Vaistų gamintojų asociacija sprendimą teikti paraišką tapti asocijuota Medicines for Europe nare nusprendė siekdama dar efektyvesnio generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų prieinamumo […]

2019 sausio 16 by