Entries by Rasa Bričkienė

Naujos vaistų apsaugos priemonės pacientų saugumui įsigaliojus direktyvai

Šių metų vasario 9 d., 28 Europos Sąjungos (ES) šalyse įsigalioja Falsifikuotų vaistų direktyva, pagal kurią pradeda veikti Europos vaistų patikros sistema (EMVS), skirta užtikrinti į rinką tiekiamų medikamentų, o tuo pačiu ir pacientų saugumą. Siekiant užkirsti kelią nelegalių vaistų patekimui į mūsų rinkas, Direktyvą įgyvendina visi vaistų tiekimo grandinės dalyviai ir valstybinės institucijos. Įsigaliojus […]

Dauguma Europos Parlamento balsų kelią skinasi SPC manufacturing waiver iniciatyva

Medicines for Europe sveikina 2019 m. sausio 23 d. balsavimą dėl paramos SPC manufacturing waiver Europos Parlamento Teisės (JURI) komitete, kuris derina sveikatos (ENVI) ir prekybos (INTA) komitetų nuomones. Kompromisinis susitarimas apima galimybę gaminti generinius ir biopanašius vaistus patento galiojimo metu eksporto iš Europos Sąjungos tikslais ir 2 metus gaminti bei pirmą dieną, pasibaigus patentui, […]

Vaistų gamintojų asociacija įstojo į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe

2019 metų sausio 1 d. Vaistų gamintojų asociacija priimta į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe, kurios būstinė įsikūrusi Briuselyje (Belgija). 2018 metais dvidešimtmetį paminėjusi Vaistų gamintojų asociacija sprendimą teikti paraišką tapti asocijuota Medicines for Europe nare nusprendė siekdama dar efektyvesnio generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų prieinamumo […]

Konferencija „Generiniai ir biopanašūs: nauda pacientams ir valstybei“

Šių metų gruodžio 7 d., penktadienį, Vaistų gamintojų asociacija kartu su LR sveikatos apsaugos ministerija, pranešėjais iš Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe, IQVIA bei konferencijos dalyviais, pacientų atstovais nagrinėjo ir vertino Europos kompensuojamųjų vaistų sistemas, Lietuvos naujosios sistemos teisinius ir ekonominius aspektus, analizavo skaičius, kiek pacientai išleidžia kompensuojamųjų vaistų […]

Tyrimas atskleidė: daugiau nei pusė pacientų sutiktų primokėti už įprastai vartojamą kompensuojamąjį vaistą

Gyventojų tyrimas atskleidė, kad daugiau nei pusė apklaustųjų realiai susidūrė su problema, kad per pastaruosius tris mėnesius vaistinėse nerado savo įprasto kompensuojamojo vaisto, o apie 60 proc. vartojančių kompensuojamuosius vaistus mano, kad dabartinis kompensuojamųjų vaistų sąrašas yra per trumpas ir turėtų būti platesnis.   Vaistų gamintojų asociacijos užsakymu „Spinter Research“ atliko gyventojų tyrimą, kuris parodė, kad […]

Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduota trivalente vakcina nuo gripo skiepijama ir Lietuvoje

Kiekvienais metais, artėjant gripo sezonui, valstybė kviečia savo piliečius skiepytis nuo gripo ir taip išvengti šios sunkios infekcinės ligos bei jos sukeliamų sveikatai pavojingų komplikacijų, galinčių pasibaigti ir mirtimi.  Kas ir kaip nusprendė, kad 2018-2019 m. sezonui reikalinga būtent tokia vakcina nuo gripo? Gripo viruso padermių ir mutacijų skaičius gana didelis, todėl Pasaulio sveikatos organizacija […]

28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo

Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos EPILĖ laikinosios prezidentės Donatos Balčikonienės iniciatyva, įvyko susitikimas su Vaistų gamintojų asociacijos direktore Rasa Bričkiene. Susitikimo metu Donata Balčikonienė išreiškė didelį susirūpinimą, kad naujajame kompensuojamųjų vaistų kainyne neliko ypač jiems svarbių vaistų mažų dozuočių. Tai ne vienintelė problema. Yra ir tokių sąjungos narių, kurie iš keturių savo vartojamų vaistų naujame kainyne […]

Susitikime spręstos vaistų likučių valdymo problemos

Liepos 27 d., penktadienį, LR sveikatos apsaugos ministerijoje, kartu su Valstybinės ligonių kasos (VLK) ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) atstovais vyko Vaistų gamintojų asociacijos susitikimas kompensuojamųjų vaistų likučių valdymo problemoms spręsti. Asociacijos valdybos pirmininkas Darius Sinkevičius informavo apie egzistuojančią likučių valdymo problemą ir situaciją, jog pacientai negali nusipirkti jiems būtinų kai kurių vaistų atskiroms […]

Pratęstas terminas teikti paraiškas IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui

Liepos 19 d. atskiru sveikatos apsaugos ministro įsakymu iki liepos 27 d., penktadienio, pratęstas paraiškų teikimo IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui, turinčiam įsigalioti spalio 1 d., terminas. Paraiškų teikimas kito ketvirčio kainynui prasidėjo liepos 1 d. ir pagal teisės aktus gamintojai jas turėjo pateikti iki liepos 20 d. Tačiau paraiškų teikimo laikotarpio pabaigoje, liepos 18 […]