Entries by Rasa Bričkienė

Racionalus vaistų vartojimas išspręstų daug sveikatos ir vaistų politikos klausimų

2019 m. lapkričio 29 d. Vilniuje vyko VGA konferencija-diskusija racionalaus vaistų vartojimo klausimais tema Approaches to reducing wasteful spending on pharmaceuticals „Sveikinu dalyvius ir pranešėjus, susirinkusius diskusijai apie racionalų vaistų vartojimą. Senstanti visuomenė ir į pacientą orientuota medicina skatina rimtai susimąstyti apie sveikatos ir vaistų politikos kryptis, reikalaujančias esminių sprendimų čia ir dabar. Polifarmacija, racionalus […]

Konferencija-diskusija apie racionalų vaistų vartojimą

Konferencijoje apie racionalų vaistų vartojimą bus diskutuojama, kaip tiksliai pamatuoti valstybės išlaidas kompensuojamiesiems vaistams, kaip didinti vaistų prieinamumą ir pasirinkimą pacientams. Bus aptariama investicijų į racionalų vaistų vartojimą nauda pacientų gydymosi kelyje, užtikrinant vaistų nepertraukiamą tiekimą, inovatyvių technologijų pagalba sukurtų vaistų pridėtinė vertė ir gydymas pagal tarptautines rekomendacijas, Europos ir Lietuvos pacientų atstovavimo bei dalyvavimo […]

Reguliacinių procesų optimizavimas prisidėtų prie racionalaus vaistų vartojimo

„Revoliucija ar evoliucija? (angl. Revolution or (r)evolution)“, – retoriniu klausimu savo pranešimą Batijos šalių Vaistų gamintojų asociacijos (VGA) ir Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA) kartu organizuotame reguliatorių susitikime pradėjo Sabrina Conti, Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe Politikos ir Reguliacinių reikalų koordinatorė. „Skaitmenizavimas, telematika, struktūruoti duomenys, o tai reikštų […]

Sudėtiniai vaistai – pacientams būtinos inovatyvios formos

Per pastaruosius dvejus metus gamintojai patyrė daug išbandymų, nes labai keitėsi kompensuojamųjų vaistų tvarka, sudėtinių vaistų kainodara, ministerija ruošia ir daugiau pasikeitimų vaistų grupavime. Dėl to sudėtinga konstatuoti kelerių metų pasekmes. Galima tik pabrėžti, kad gamintojams teko nemažai investuoti į pokyčių valdymą ir prisitaikyti, siekiant išlikti rinkoje bei tiekti pacientams būtinus sudėtinius vaistus. Sprendimų valstybė […]

Vyriausybė nepalaikė inovatyvaus kompensuojamo gydymo sudėtiniais vaistais, kuriuos iki šiol vartojo beveik pusė milijono pacientų

Vyriausybė nepalaikė beveik pusės milijono pacientų vartoto gydymosi inovatyviomis vaistų formomis ir pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlytiems sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimams. Dėl jų ne tik pacientai mokės daugiau, bet ir valstybė, nes Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos gali padidėti 6 mln. Eur. Vyriausybė nematė sudėtinių vaistų naudos, nors jų vartojimas galėtų lengvinti […]

Teiktos pastabos LR Vyriausybės nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektui

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės tektų gerti 2-3 tabletes, už tai sumokėti daugiau, o valstybei, labai tikėtina, padidėtų Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos. Siūlomą naują tvarką kritikuoja tiek Ekonomikos ir inovacijų […]

Siūlomi nauji vaistų kompensavimo pakeitimai dar labiau apribos pacientų galimybę rinktis inovatyvias vaistų formas

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės tektų gerti 2-3 tabletes, už tai sumokėti daugiau, o valstybei, labai tikėtina, padidėtų Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) išlaidos. Siūlomą naują tvarką kritikuoja tiek Ekonomikos ir inovacijų […]

Kviečiame teikti projektus apie pridėtinę vertę kuriančių vaistų naudą pacientams

Medicines for Europe kviečia teikti projektus anglų kalba 2019 metų apdovanojimui už iniciatyvas pridėtinę vertę kuriančių vaistų kategorijoje. Apdovanojimai bus skirti 2 projektams už: Iniciatyvas/kampanijas, siekiančias gerinti pacientų gyvenimo kokybę ir(ar) racionalų vaistų vartojimą ir(ar) parodyti tinkamą taikomo gydymo naudą. Mokslinius tyrimus/projektus, kuriems vadovauja akademinės bendruomenės atstovai/sveikatos priežiūros profesionalai/vystytojai, siekiantys pagerinti paskirto gydymo laikymąsi ir(ar) […]

Dauguma Europos parlamento narių balsavo už SPC Manufacturing waiver iniciatyvą

Balandžio 17 d., didžiąja dauguma – 572 balsais, Europos parlamentas palaikė Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver iniciatyvą. Tikimasi, kad per artimiausias kelias savaites tai formaliai patvirtins Europos Vadovų Taryba. Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, džiaugiasi Europos Sąjungos institucijomis, supratusiomis šios iniciatyvos svarbą ir ją palaikiusiomis. Dėkojame Europos Komisijai […]

„Kartu už sveikatą“ – kampanija už vienodą vaistų prieinamumą pacientams Europos valstybėse

„Kartu už sveikatą“: Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, pradeda kampaniją, skirtą atkreipti dėmesį į tai, kad pacientams būtų užtikrintas vienodas vaistų prieinamumas visose Europos Sąjungos valstybėse. • „Kartu už sveikatą“ realizuoja viziją, paremtą stipria farmacijos politika Europoje. • Kampanija paremta keturiais pagrindiniais principais: suteikti visiems pacientams vienodas teises į […]