Vaistų gamintojų asociacija (VGA) įkurta 1998 m. Ji vienija Lietuvoje veikiančias farmacijos kompanijas ir atstovauja generinių, biopanašių, pridėtinę vertę kuriančių inovatyvių vaistų gamintojus, rinkodaros teisių turėtojus ir vaistų registruotojus, kurių bendras receptinių vaistų portfelis sudaro beveik 90 proc. visų terapinių sričių, o tai reikšmingai prisideda prie bendros sveikatos apsaugos sistemos tvarumo.

2019 m. sausio 1 d. asociacija tapo Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe asocijuota nare.

Aktualu

Reguliacinių procesų optimizavimas prisidėtų prie racionalaus vaistų vartojimo

„Revoliucija ar evoliucija? (angl. Revolution or (r)evolution)“, - retoriniu klausimu savo pranešimą Batijos šalių Vaistų gamintojų asociacijos (VGA) ir Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos (IFPA) kartu organizuotame reguliatorių…

Sudėtiniai vaistai - pacientams būtinos inovatyvios formos

Per pastaruosius dvejus metus gamintojai patyrė daug išbandymų, nes labai keitėsi kompensuojamųjų vaistų tvarka, sudėtinių vaistų kainodara, ministerija ruošia ir daugiau pasikeitimų vaistų grupavime. Dėl to sudėtinga konstatuoti…

Vyriausybė nepalaikė inovatyvaus kompensuojamo gydymo sudėtiniais vaistais, kuriuos iki šiol vartojo beveik pusė milijono pacientų

Vyriausybė nepalaikė beveik pusės milijono pacientų vartoto gydymosi inovatyviomis vaistų formomis ir pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlytiems sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimams. Dėl jų ne tik pacientai…

Teiktos pastabos LR Vyriausybės nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektui

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės…

Eksperto skiltis

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Šie vaistai sukurti didinti terapinį poveikį, vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinti vaisto toleravimą, lengvinti vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo skatinant racionalų vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos apsaugos ir priežiūros išteklius bei kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku