• Kokybiški, saugūs ir efektyvūs vaistai

  • Etika, skaidrumas, bendradarbiavimas

  • Kiekvienam pacientui - tinkamiausias gydymas

123

Vaistų gamintojų asociacija (VGA) įkurta 1998 m. Ji vienija Lietuvoje veikiančias farmacijos kompanijas ir atstovauja generinių, biopanašių, inovatyvių vaistų gamintojus, rinkodaros teisių turėtojus ir vaistų registruotojus, kurių bendras receptinių vaistų portfelis sudaro beveik 90 proc. visų terapinių sričių, o tai reikšmingai prisideda prie bendros sveikatos apsaugos sistemos tvarumo.

2019 m. sausio 1 d. asociacija tapo Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe asocijuota nare.

Aktualu

Įsigaliojo mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas

2019 metų kovo 7 dieną įsigaliojo LR sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintas mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas. Jame esantys 346 vaistai yra skirti epilepsijai gydyti. Sąrašas sudarytas pakeitus LRV nutarimą…
Skaityti daugiau

Naujos vaistų apsaugos priemonės pacientų saugumui įsigaliojus direktyvai

Šių metų vasario 9 d., 28 Europos Sąjungos (ES) šalyse įsigalioja Falsifikuotų vaistų direktyva, pagal kurią pradeda veikti Europos vaistų patikros sistema (EMVS), skirta užtikrinti į rinką tiekiamų medikamentų, o tuo pačiu ir…
Skaityti daugiau

Dauguma Europos Parlamento balsų kelią skinasi SPC manufacturing waiver iniciatyva

Medicines for Europe sveikina 2019 m. sausio 23 d. balsavimą dėl paramos SPC manufacturing waiver Europos Parlamento Teisės (JURI) komitete, kuris derina sveikatos (ENVI) ir prekybos (INTA) komitetų nuomones. Kompromisinis susitarimas…
Skaityti daugiau

Vaistų gamintojų asociacija įstojo į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe

2019 metų sausio 1 d. Vaistų gamintojų asociacija priimta į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe, kurios būstinė įsikūrusi Briuselyje (Belgija). 2018 metais dvidešimtmetį…
Skaityti daugiau
Visos naujienos

Eksperto skiltis

201920182017

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Šie vaistai sukurti didinti terapinį poveikį, vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinti vaisto toleravimą, lengvinti vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo skatinant racionalų vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos apsaugos ir priežiūros išteklius bei kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)
PLAČIAU

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

PLAČIAU

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

PLAČIAU
© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku