• Kokybiški, saugūs ir efektyvūs vaistai

  • Etika, skaidrumas, bendradarbiavimas

  • Kiekvienam pacientui - tinkamiausias gydymas

123

Vaistų gamintojų asociacija (VGA) įkurta 1998 m. Ji vienija Lietuvoje veikiančias farmacijos kompanijas ir atstovauja generinių, biopanašių, pridėtinę vertę kuriančių inovatyvių vaistų gamintojus, rinkodaros teisių turėtojus ir vaistų registruotojus, kurių bendras receptinių vaistų portfelis sudaro beveik 90 proc. visų terapinių sričių, o tai reikšmingai prisideda prie bendros sveikatos apsaugos sistemos tvarumo.

2019 m. sausio 1 d. asociacija tapo Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe asocijuota nare.

Aktualu

Lietuvos valdžia turi galimybę tapti pažangia, sukuriančia gerąją praktiką ir pavyzdį kitoms Europos valstybėms

Europos Sąjunga (ES) ir jos narės privalo šalinti barjerus pasibaigusio patento inovacijoms ir sudaryti tvirtas galimybes pacientams ir sveikatos apsaugos sistemoms. ES vaistų strategija suteikia unikalią galimybę sukurti reguliacinę…
Skaityti daugiau

Atviras laiškas dėl sudėtinių vaistų kainodaros

Vaistų gamintojų asociacija atviru laišku kreipėsi į Lietuvos Respublikos (LR) Seimo pirmininkę, LR Seimo frakcijas, LR Seimo sveikatos reikalų komitetą, naująją LR Ministrę Pirmininkę ir laikinąją LR Vyriausybę, prašydama nedelsiant…
Skaityti daugiau

Registruokitės į tarptautinę konferenciją "Už sveiką Europą"

Vokietijos prezidentavimo Europos Sajungos Tarybai paminėti, 2020 metų spalio 7 d. Vokietijos asociacija Pro Generika kartu su Frankfurter Allgemeine organizuoja konferenciją For a healthy Europe. Medikamentų tiekimo butelio kakliukai…
Skaityti daugiau

Europos farmacijos strategija: tinkamas laikas užtikrinti vaistų prieinamumą ir išmokti Covid-19 pamokas

Generiniai, biopanašūs ir pridėtinę vertę kuriantys vaistai sudaro beveik 70 proc. visų aptarnaujamų receptų Europoje. Tačiau tam, kad pacientams jie būtų prieinami visiems vienodai, visuotinai ir teisingai, būtina stipri politika,…
Skaityti daugiau
Visos naujienos

Eksperto skiltis

2020201920182017

Biopanašūs vaistai – daugiau išgydytų pacientų

Biopanašūs vaistai Europoje sukurti prieš 20 metų, kad kuo daugiau pacientų sulauktų gydymo. 2006 metais pritaikytų naujų technologijų dėka sukurtas ir patvirtintas pirmasis biopanašus vaistas. Nuo tada nuolatinių investicijų į inovacijas dėka, Europos rinkoje šiuo metu prieinama per 20 biopanašių vaistų. Daugiau apie biopanašius vaistus IQVIA ataskaitoje.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Šie vaistai sukurti didinti terapinį poveikį, vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinti vaisto toleravimą, lengvinti vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo skatinant racionalų vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos apsaugos ir priežiūros išteklius bei kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)

Nuorodos:

IQVIA atvejų analizė

Gydytojų-ekspertų grupės rekomendacijos

INFOGRAFIKAS

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

PLAČIAU

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

PLAČIAU
© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku