Aktualu

Neaiški situacija dėl 60 proc. kompensuojamųjų vaistų

Nuo liepos 1 d. įsigaliosiančiame kompensuojamųjų vaistų kainyne gali likti vos daugiau nei trečdalis vaistų iš patekusių. Norint, kad kita dalis vaistų pacientams būtų kompensuoti, kompanijos turėtų valstybei papildomai sumokėti…

Paskelbtas III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektas

Valstybinė ligonių kasa paskelbė 2018 m. III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektą, pagal kurį informaciją apie vaistus gamintojai gali tikslinti 10 darbo dienų.

Prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė USP Baltics

Nuo šių metų gegužės mėn. prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė UAB USP Baltics. Tai dvidešimtoji asociacijos narė, kurios buvimas asociacijoje, tikimasi, sustiprins asociacijos svorį bendradarbiaujant su valstybės institucijomis…

Visuotinis asociacijos narių susirinkimas

2018 m. balandžio 12 d. vyko Visuotinis asociacijos narių susirinkimas, kuriame LR Sveikatos apsaugos ministerijos ir prie jos veikiančios valstybinės ligonių kasos atstovai susitiko su asociacijos nariais, pristatė naujos kompensuojamųjų…

Prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimas VLK

2018 m. balandžio 1 d. prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimo laikotarpis pagal naujai įsigaliojusią kompensuojamųjų vaistų tvarką. Paraiškas pagal naują formatą reikia siųsti VLK (http://www.vlk.lt/veikla/paraiškų-teikimas-iii-ketvirčio-kompensuojamųjų-vaistinių-preparatų-kainynui)…

Advokatų kontora GLIMSTEDT tapo asociacijos nare

2018 m. kovo 1 d. prie asociacijos prisijungė teisininkų ir advokatų kontora GLIMSTEDT, plečianti savo kompetenciją farmacijos sektoriaus teisinio reglamentavimo srityje. Tikimasi, kad šis bendradarbiavimas sustiprins abiejų pusių profesines…

Eksperto skiltis

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Tai vaistai, padidinantys terapinį poveikį, didinantys vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinantys vaisto toleravimą, lengvinantys vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo gerinant vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos priežiūros išteklius ir kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku