Aktualu

Konferencija „Generiniai ir biopanašūs: nauda pacientams ir valstybei“

Šių metų gruodžio 7 d., penktadienį, Vaistų gamintojų asociacija kartu su LR sveikatos apsaugos ministerija, pranešėjais iš Medicines for Europe, IQVIA bei konferencijos dalyviais nagrinės ir vertins Europos kompensuojamųjų vaistų…

Tyrimas atskleidė: daugiau nei pusė pacientų sutiktų primokėti už įprastai vartojamą kompensuojamąjį vaistą

Gyventojų tyrimas atskleidė, kad daugiau nei pusė apklaustųjų realiai susidūrė su problema, kad per pastaruosius tris mėnesius vaistinėse nerado savo įprasto kompensuojamojo vaisto, o apie 60 proc. vartojančių kompensuojamuosius…

Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduota trivalente vakcina nuo gripo skiepijama ir Lietuvoje

Kiekvienais metais, artėjant gripo sezonui, valstybė kviečia savo piliečius skiepytis nuo gripo ir taip išvengti šios sunkios infekcinės ligos bei jos sukeliamų sveikatai pavojingų komplikacijų, galinčių pasibaigti ir mirtimi.  Kas…

28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo

Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos EPILĖ laikinosios prezidentės Donatos Balčikonienės iniciatyva, įvyko susitikimas su Vaistų gamintojų asociacijos direktore Rasa Bričkiene. Susitikimo metu Donata Balčikonienė išreiškė…

Susitikime spręstos vaistų likučių valdymo problemos

Liepos 27 d., penktadienį, LR sveikatos apsaugos ministerijoje, kartu su Valstybinės ligonių kasos (VLK) ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) atstovais vyko Vaistų gamintojų asociacijos susitikimas kompensuojamųjų vaistų…

Pratęstas terminas teikti paraiškas IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui

Liepos 19 d. atskiru sveikatos apsaugos ministro įsakymu iki liepos 27 d., penktadienio, pratęstas paraiškų teikimo IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui, turinčiam įsigalioti spalio 1 d., terminas. Paraiškų teikimas kito ketvirčio…

Naujo III ketv. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno teisėtumas – abejotinas

Justinas Poderis, advokatų kontoros GLIMSTEDT vyresnysis teisininkas. Liepos 12 dieną įsigalioja naujas kompensuojamųjų vaistų kainynas, parengtas pagal naują kompensuojamųjų vaistų tvarką. Tačiau šio įvykio nelaukia ne tik…

Dėl naujo patvirtinto kainyno – 200 tūkst. pacientų turės pakeisti bent vieną vartojamą vaistą

Nuo liepos 1 d. turėjęs įsigalioti 2018 m. III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynas taps aktualus tik liepos 12 d. Jame - mažiau gamintojų ir vaistinių preparatų, o tai reiškia, kad 200 tūkstančių pacientų turės keisti savo…

Pateikėme siūlymus Sveikatos apsaugos ministerijai

Vaistų gamintojų asociacijos iniciatyva vyko asociacijos narių susitikimas su LR sveikatos apsaugos viceministre Kristina Garuoliene, kitais ministerijos Farmacijos departamento Farmakoekonomikos ir vaistų kainodaros skyriaus bei Valstybinės…

Pacientams būtina kompensuoti sudėtinius vaistus

Greitai paaiškės, ar III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyne išliko ir pacientams bus kompensuojami sudėtiniai vaistai, kurių patekimą į kainyną apsunkina nauja kompensuojamųjų vaistų tvarka. Sudėtiniai vaistai yra reikalingi…

Neaiški situacija dėl 60 proc. kompensuojamųjų vaistų

Nuo liepos 1 d. įsigaliosiančiame kompensuojamųjų vaistų kainyne gali likti vos daugiau nei trečdalis vaistų iš patekusių. Norint, kad kita dalis vaistų pacientams būtų kompensuoti, kompanijos turėtų valstybei papildomai sumokėti…

Paskelbtas III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektas

Valstybinė ligonių kasa paskelbė 2018 m. III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektą, pagal kurį informaciją apie vaistus gamintojai gali tikslinti 10 darbo dienų.

Prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė USP Baltics

Nuo šių metų gegužės mėn. prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė UAB USP Baltics. Tai dvidešimtoji asociacijos narė, kurios buvimas asociacijoje, tikimasi, sustiprins asociacijos svorį bendradarbiaujant su valstybės institucijomis…

Visuotinis asociacijos narių susirinkimas

2018 m. balandžio 12 d. vyko Visuotinis asociacijos narių susirinkimas, kuriame LR Sveikatos apsaugos ministerijos ir prie jos veikiančios valstybinės ligonių kasos atstovai susitiko su asociacijos nariais, pristatė naujos kompensuojamųjų…

Prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimas VLK

2018 m. balandžio 1 d. prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimo laikotarpis pagal naujai įsigaliojusią kompensuojamųjų vaistų tvarką. Paraiškas pagal naują formatą reikia siųsti VLK (http://www.vlk.lt/veikla/paraiškų-teikimas-iii-ketvirčio-kompensuojamųjų-vaistinių-preparatų-kainynui)…

Advokatų kontora GLIMSTEDT tapo asociacijos nare

2018 m. kovo 1 d. prie asociacijos prisijungė teisininkų ir advokatų kontora GLIMSTEDT, plečianti savo kompetenciją farmacijos sektoriaus teisinio reglamentavimo srityje. Tikimasi, kad šis bendradarbiavimas sustiprins abiejų pusių profesines…

Eksperto skiltis

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku