Aktualu

Vyriausybė nepalaikė inovatyvaus kompensuojamo gydymo sudėtiniais vaistais, kuriuos iki šiol vartojo beveik pusė milijono pacientų

Vyriausybė nepalaikė beveik pusės milijono pacientų vartoto gydymosi inovatyviomis vaistų formomis ir pritarė Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) siūlytiems sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimams. Dėl jų ne tik pacientai…

Teiktos pastabos LR Vyriausybės nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektui

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės…

Siūlomi nauji vaistų kompensavimo pakeitimai dar labiau apribos pacientų galimybę rinktis inovatyvias vaistų formas

LR sveikatos apsaugos ministerija pateikė Vyriausybei LRV nutarimo Nr. 994 pakeitimo projektą, kuriuo teikiami ir sudėtinių vaistinių preparatų kainodaros pakeitimai. Jeigu šie siūlymai būtų priimti, pacientams vietoje vienos tabletės…

Kviečiame teikti projektus apie pridėtinę vertę kuriančių vaistų naudą pacientams

Medicines for Europe kviečia teikti projektus anglų kalba 2019 metų apdovanojimui už iniciatyvas pridėtinę vertę kuriančių vaistų kategorijoje. Apdovanojimai bus skirti 2 projektams už: Iniciatyvas/kampanijas, siekiančias…

Dauguma Europos parlamento narių balsavo už SPC Manufacturing waiver iniciatyvą

Balandžio 17 d., didžiąja dauguma - 572 balsais, Europos parlamentas palaikė Supplementary Protection Certificate (SPC) manufacturing waiver iniciatyvą. Tikimasi, kad per artimiausias kelias savaites tai formaliai patvirtins Europos Vadovų…

„Kartu už sveikatą“ - kampanija už vienodą vaistų prieinamumą pacientams Europos valstybėse

„Kartu už sveikatą“: Medicines for Europe, kurios asocijuota nare yra ir Vaistų gamintojų asociacija, pradeda kampaniją, skirtą atkreipti dėmesį į tai, kad pacientams būtų užtikrintas vienodas vaistų prieinamumas visose Europos…

Įsigaliojo mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas

2019 metų kovo 7 dieną įsigaliojo LR sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintas mažo terapinio indekso vaistinių preparatų sąrašas. Jame esantys 346 vaistai yra skirti epilepsijai gydyti. Sąrašas sudarytas pakeitus LRV nutarimą…

Naujos vaistų apsaugos priemonės pacientų saugumui įsigaliojus direktyvai

Šių metų vasario 9 d., 28 Europos Sąjungos (ES) šalyse įsigalioja Falsifikuotų vaistų direktyva, pagal kurią pradeda veikti Europos vaistų patikros sistema (EMVS), skirta užtikrinti į rinką tiekiamų medikamentų, o tuo pačiu ir…

Dauguma Europos Parlamento balsų kelią skinasi SPC manufacturing waiver iniciatyva

Medicines for Europe sveikina 2019 m. sausio 23 d. balsavimą dėl paramos SPC manufacturing waiver Europos Parlamento Teisės (JURI) komitete, kuris derina sveikatos (ENVI) ir prekybos (INTA) komitetų nuomones. Kompromisinis susitarimas…

Vaistų gamintojų asociacija įstojo į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe

2019 metų sausio 1 d. Vaistų gamintojų asociacija priimta į Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociaciją Medicines for Europe, kurios būstinė įsikūrusi Briuselyje (Belgija). 2018 metais dvidešimtmetį…
Sveikatos, santarvės, prasmingų darbų ir džiaugsmingų akimirkų 2019!

Konferencija „Generiniai ir biopanašūs: nauda pacientams ir valstybei“

Šių metų gruodžio 7 d., penktadienį, Vaistų gamintojų asociacija kartu su LR sveikatos apsaugos ministerija, pranešėjais iš Europos generinių, biopanašių ir pridėtinę vertę kuriančių vaistų asociacijos Medicines for Europe,…

Tyrimas atskleidė: daugiau nei pusė pacientų sutiktų primokėti už įprastai vartojamą kompensuojamąjį vaistą

  Gyventojų tyrimas atskleidė, kad daugiau nei pusė apklaustųjų realiai susidūrė su problema, kad per pastaruosius tris mėnesius vaistinėse nerado savo įprasto kompensuojamojo vaisto, o apie 60 proc. vartojančių kompensuojamuosius…

Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduota trivalente vakcina nuo gripo skiepijama ir Lietuvoje

Kiekvienais metais, artėjant gripo sezonui, valstybė kviečia savo piliečius skiepytis nuo gripo ir taip išvengti šios sunkios infekcinės ligos bei jos sukeliamų sveikatai pavojingų komplikacijų, galinčių pasibaigti ir mirtimi.  Kas…

28 000 epilepsija sergančiųjų siekia plataus kompensuojamųjų vaistų sąrašo

Lietuvos epilepsija sergančiųjų sąjungos EPILĖ laikinosios prezidentės Donatos Balčikonienės iniciatyva, įvyko susitikimas su Vaistų gamintojų asociacijos direktore Rasa Bričkiene. Susitikimo metu Donata Balčikonienė išreiškė…

Susitikime spręstos vaistų likučių valdymo problemos

Liepos 27 d., penktadienį, LR sveikatos apsaugos ministerijoje, kartu su Valstybinės ligonių kasos (VLK) ir Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) atstovais vyko Vaistų gamintojų asociacijos susitikimas kompensuojamųjų vaistų…

Pratęstas terminas teikti paraiškas IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui

Liepos 19 d. atskiru sveikatos apsaugos ministro įsakymu iki liepos 27 d., penktadienio, pratęstas paraiškų teikimo IV ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynui, turinčiam įsigalioti spalio 1 d., terminas. Paraiškų teikimas kito ketvirčio…

Naujo III ketv. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno teisėtumas – abejotinas

Justinas Poderis, advokatų kontoros GLIMSTEDT vyresnysis teisininkas. Liepos 12 dieną įsigalioja naujas kompensuojamųjų vaistų kainynas, parengtas pagal naują kompensuojamųjų vaistų tvarką. Tačiau šio įvykio nelaukia ne tik…

Dėl naujo patvirtinto kainyno – 200 tūkst. pacientų turės pakeisti bent vieną vartojamą vaistą

Nuo liepos 1 d. turėjęs įsigalioti 2018 m. III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainynas taps aktualus tik liepos 12 d. Jame - mažiau gamintojų ir vaistinių preparatų, o tai reiškia, kad 200 tūkstančių pacientų turės keisti savo…

Pateikėme siūlymus Sveikatos apsaugos ministerijai

Vaistų gamintojų asociacijos iniciatyva vyko asociacijos narių susitikimas su LR sveikatos apsaugos viceministre Kristina Garuoliene, kitais ministerijos Farmacijos departamento Farmakoekonomikos ir vaistų kainodaros skyriaus bei Valstybinės…

Pacientams būtina kompensuoti sudėtinius vaistus

Greitai paaiškės, ar III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyne išliko ir pacientams bus kompensuojami sudėtiniai vaistai, kurių patekimą į kainyną apsunkina nauja kompensuojamųjų vaistų tvarka. Sudėtiniai vaistai yra reikalingi…

Neaiški situacija dėl 60 proc. kompensuojamųjų vaistų

Nuo liepos 1 d. įsigaliosiančiame kompensuojamųjų vaistų kainyne gali likti vos daugiau nei trečdalis vaistų iš patekusių. Norint, kad kita dalis vaistų pacientams būtų kompensuoti, kompanijos turėtų valstybei papildomai sumokėti…

Paskelbtas III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektas

Valstybinė ligonių kasa paskelbė 2018 m. III ketv. kompensuojamųjų vaistų kainyno projektą, pagal kurį informaciją apie vaistus gamintojai gali tikslinti 10 darbo dienų.

Prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė USP Baltics

Nuo šių metų gegužės mėn. prie Vaistų gamintojų asociacijos prisijungė UAB USP Baltics. Tai dvidešimtoji asociacijos narė, kurios buvimas asociacijoje, tikimasi, sustiprins asociacijos svorį bendradarbiaujant su valstybės institucijomis…

Visuotinis asociacijos narių susirinkimas

2018 m. balandžio 12 d. vyko Visuotinis asociacijos narių susirinkimas, kuriame LR Sveikatos apsaugos ministerijos ir prie jos veikiančios valstybinės ligonių kasos atstovai susitiko su asociacijos nariais, pristatė naujos kompensuojamųjų…

Prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimas VLK

2018 m. balandžio 1 d. prasidėjo kompensuojamųjų vaistų paraiškų teikimo laikotarpis pagal naujai įsigaliojusią kompensuojamųjų vaistų tvarką. Paraiškas pagal naują formatą reikia siųsti VLK (http://www.vlk.lt/veikla/paraiškų-teikimas-iii-ketvirčio-kompensuojamųjų-vaistinių-preparatų-kainynui)…

Advokatų kontora GLIMSTEDT tapo asociacijos nare

2018 m. kovo 1 d. prie asociacijos prisijungė teisininkų ir advokatų kontora GLIMSTEDT, plečianti savo kompetenciją farmacijos sektoriaus teisinio reglamentavimo srityje. Tikimasi, kad šis bendradarbiavimas sustiprins abiejų pusių profesines…

Eksperto skiltis

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai: inovacijos pacientams

Tai vaistai, kurių pasibaigusio patento molekulei taikomi inovatyvūs metodai, sukuriantys pacientui ir sveikatos priežiūros dalyviams didesnę vertę. Tai vaistai, padidinantys terapinį poveikį, didinantys vartojimo efektyvumą ir saugumą, gerinantys vaisto toleravimą, lengvinantys vaisto vartojimą ir administravimą. Ši pažanga prisideda prie sveikatos sistemos tvarumo gerinant vaistų suvartojimą, užtikrinant vaistų vartojimo saugumą, taupant sveikatos priežiūros išteklius ir kaštus.

Pridėtinę vertę kuriantys vaistai yra kitokie, nes

  • skirti ligos naujai indikacijai gydyti
  • turi kitą, individualiai pritaikomą stiprumą, vartojimo būdą, kt.
  • gali būti sudėtiniai (kelios molekulės viename produkte, vaistas kartu su medicinos prietaisu ar vaistas kartu su paslauga)

Generiniai vaistai: viskas, ką privalai žinoti

Į rinką generinis vaistas patenka po išsamaus veiksmingumo, saugumo ir kokybės įvertinimo, kurį atlieka reguliacinės institucijos, o gamyba atitinka tuos pačius kokybės reikalavimus, kaip ir referencinio vaisto. Dėl šių priežasčių dozė, saugumas, stiprumas, stabilumas ir kokybė tiek referencinio, tiek generinio vaistų yra vienoda. Generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas.

Ką turėtume žinoti apie vaistus? Generiniai vaistiniai preparatai

Generinis vaistinis preparatas – tai toks vaistas, kurio veikliosios medžiagos kiekybinė ir kokybinė sudėtis ir vartojimo būdas yra tokie patys kaip originalaus vaisto (patentinio). Generinius vaistus kurianti įmonė turi įrodyti, kad generinis vaistas žmogaus organizme įsisavinamas ir pasiskirsto taip pat, kaip ir originalus vaistas, t.y., atitinka bioekvivalentiškumas, ir tai įrodyta atlikus nustatytus tyrimus.

© Copyright - VGA

Informuojame, kad šioje svetainėje naudojami slapukai (angl. cookies). Sutikdami, paspauskite mygtuką „Sutinku“ arba nesutikę naršykite toliau. Savo duotą sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami savo interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Sutinku